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香豆素

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  自然药物化学名词注明 1、自然药物:起原于自然资源的药物,是药物的厉重构成局限,亦是革新药物和先导物的 厉重起原 2、自然药物化学:摩登科学外面、设施和身手商讨自然药物中化学因素、寻找药效因素的 一门学科 3、有用因素(Effective Constituents)指具有心理活性、有药效,能治病 的因素。 4、有用部位:指含有一种紧要有用因素或一组组织附近的有用因素的部位,称为有用部位。 如:总生物碱、总皂苷或总黄酮等。 5、无效因素( Inffective Constituents)指无心理活性、无药效,不行治病的因素。 6、有毒因素:指能导致疾病的因素。 7、 有用部位( Effective Extracts)指含有一种紧要有用因素或一组组织附近的有用因素的 部位,称为有用部位。如:总生物碱、总皂苷或总黄酮等 8、提取常用设施:1.浸渍法 2.渗漉法 3.煎煮法 4.回流提取法 5.联贯回流提 取法 9、使用分子中价键的伸缩及弯曲振动正在波数 4000~500cm-1 红外区域惹起的汲取,而测得 的汲取图谱叫红外光谱。特色频率区 4000~1600 cm-1 指纹区 1500~600 cm-1 10、常睹官 能团伸缩振动区:①O-H、N-H (3750~3000 cm-1)②C-H (3300~2700 cm-1 )③C≡C (2400~2100 cm-1 )④C=O (1900~1650 cm-1 )⑤C=C (1690~1600 cm-1 ) 11、已知物的占定,通常通过光谱图中汲取峰的位子、强度和峰形与已知化合物的法式红外 光谱图比拟较,可能决断被测定的化合物是否与已知化合物的组织一致。 红外光谱对未知 组织化合物的占定,紧要用于官能团确切认、芳环庖代类型的决断。 12 、质谱 (mass spectrometry), 便是化合物分子经电子流攻击或用其他办法打掉一个电子后, 造成正电离子, 正在电场和磁场的效力下,按质料巨细陈设而成的图谱。 13、 核磁共振波谱是化合物分子正在磁场中受到另一射频磁场的照耀, 当照耀场的频率等于原 子核正在外磁场的挽回频率时, 有磁距的原子核就会汲取必定的能量形成能级的跃迁, 即产生 核磁共振,以汲取峰的频率对汲取强度作图所获得的图谱。 14、1H–NMR 通过测定化学 位移(δ )、 质子数以及裂分处境(重峰数及巧合常数 J)可能得出分子中 1H 的类型、 数目及相邻原子或原子团的音讯。 15、 巧合常数: 裂分间的间隔称为巧合常数 (J) ,单元 Hz。 其巨细取决于间隔键的间隔。 16、 糖的检识, 紧要是使用糖的还原性和糖的脱水响应所形成的颜色变革、 浸淀天生等外象来进 行理化检识,使用纸色谱和薄层色谱实行色谱检识。 17、糖与苷元成苷后,苷元的α -C、β -C 和糖的端基 C 的化学位移值均产生了调动,称为苷 化位移。苷化位移值和苷元的组织相闭,与糖的品种无闭。 18、色谱法(chromatography):又称层析法,是用于离别众组分有机夹杂物的一种高效离别 身手。 19、色谱法道理:是基于夹杂物组分正在两相(固定相和活动相)之间的不屈均分拨实行离别 的一种设施。 20、分拨柱色谱是使用夹杂物 正在互不相溶的两相平分配系数分别而将夹杂物分分开。正相 分拨色谱:固定相>活动相(极性)极性小的化合物,先出柱,极性大的化合物,后出柱。 21、 将含水量高的硅胶加热到150℃使其落空吸附水后可从新取得活性, 此流程称为活化。 22、 吸附强弱顺序(含水溶剂中) a.造成氢键的基团数目越众,则吸附才干越强。b.易形 因素子内氢键的化合物, 其吸附职能削弱。 c.分子中芬芳化水平越高, 则吸附职能越强。 23、 糖匀体:是指均由糖构成的物质。 24、苷类:又称糖杂体,是指糖与非糖物质构成的化合物,通常是指糖与苷元构成的苷。 25、原生苷:原存正在于植物体内的苷称为原生苷。 26、次生苷: 原生苷水解后落空一局限糖的苷称为次生苷。 27、苷元或配糖基:苷类分子中非糖局限称为苷元或配糖基。 28、苷键:苷分子中苷元和糖之间接连的键则称为苷键。 29、苷键原子:苷元和糖之间接连的原子称为苷键原子。 30、苯丙素类:是指一类以 C6-C3 为基础单位的化合物。 31、木脂素:群众呈逛离形态,少数与糖勾结成苷而存正在于植物的木部和树脂中,故称之木 脂素。 32、香豆素是顺邻羟基桂皮酸的内酯,具有芬芳气息。其基础骨架为苯骈 α -吡喃酮,7-位 常有羟基或醚基。 33、化学位移:正在有机化合物中,种种氢核 边缘的电子云密度分别(组织中分别位子)共 振频率有分别,即惹起共振汲取峰的位移,这种外象称为化学位移。 34、交叉共轭系统:两双键互不共轭,均与第三键为其轭. 35、为什么用 TMS 动作基准? (1) 12 个氢处于齐备一致的化学境遇,只形成一个尖峰; (2)屏障剧烈,位移最大。 与有机化合物中的质子峰不重迭; (3)化学惰性;易溶于有机溶剂;沸点低,易接收。 36、黄酮类:2-苯基色原酮为基础母核的一系列化合物。 37、α -羟基蒽醌是指庖代基羟基散布于蒽醌母核的 1,4,5,8α 位上的蒽醌化合物 39、萜类的寄义:凡由甲戊二羟酸衍生而来的、且分子式切合 (C5H8)n 通式的衍生物均称 为萜类化合物。 40、 挥发油(volatile oils)又称精油(essential oils),是一类具有芬芳气息的油状液体的总称。 41、萜类化合物是经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物,这便是“生源的异戊二烯准则”。 42、龙脑俗称“龙脑”,又称樟醇,为白色片状结晶,具有似胡椒又似薄荷的香气,有升华 性。 43、 薁类凡由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架都称为薁类。 44、倍半萜类(sesquiterpenoids)是由 3 个异戊二烯单元组成、含 15 个碳原子的化合物类群。 45、 三萜(triterpenes):大批三萜是由 30 个碳原子构成的萜类化合物, 遵循 “异戊二烯定章” , 大批三萜被以为是由 6 个异戊二烯缩合而成的。 46、三萜与糖勾结成苷的款式存正在,该苷类化合物大批可溶于水,水溶液振摇后形成似胰子 水溶液样泡沫,故被称为三萜皂苷。三萜皂苷众具有羧基,故又称其为酸性皂苷。 47、甾体化合物是自然遍及存正在的一类化学因素,品种许众,但它们的化学组织中都具有环 戊烷骈众氢菲的甾核。 48、C21 甾(C21-steroides)是一类含有 21 个碳原子的甾体衍生物,是目前遍及操纵于临床 的一类厉重药物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生素等方面的生物活性。 49、强心苷(cardiac glycosides)是存正在于植物中具有强心效力的甾体苷类化合物,由强心 苷元和糖缩合而形成的一类苷。 50、生物碱(广义): 自然产的含氮有机化合物。下列除外:低分子胺类如甲胺、乙胺; 氨基酸、氨基糖、肽类、卵白质、核酸、核苷酸、卟啉类、维生素; 51、氧化态:又叫氧化值或氧化数,是按必定轨则给元素指定一个数字,以外征元素正在各物 质中的外观电荷(又叫款式电荷)数。 52、pH 梯度萃取法:是指正在离别的流程中,逐步调动溶剂的 pH 酸碱度来萃取有用因素或 者除去杂质的设施。 53、蒽醌类化合物:是指基础母核为蒽的中位羰基衍生物。 54、醌类化合物:是指分子内具有醌式组织(对醌型、邻醌型)或容易更改成云云组织的天 然有机化合物。 55、碱溶酸浸法:使用某些具有必定酸性的亲脂性因素,正在碱液中也许熔化,加酸后又浸淀 析出的本质,实行此类因素的提取和离别。 56、环烯醚萜:为臭蚁二醛的缩醛衍生物,分 子中带有环烯醚键,是一类额外的单萜。 57、薁长短苯核芳烃化合物,但自然界存正在的薁类衍生物,往往众是氢化产品的衍生物。 58、脑挥发油正在常温下为透后液体,低温时某些挥发油中含量高的紧要因素可析出结晶,这 种析出物习称为脑。 59、脱脑油:脱脑油滤除脑的挥发油称之为“脱脑油”。 60、溶血指数:对统一动物起原的红细胞稀悬浮液,正在统一等渗、缓冲及恒温条目下形成完 全溶血的最低指数。 61、Raymond 响应:用于搜检甲型强心苷,正在 20%氢氧化钠乙醇溶液中Δ α β γ -内酯形成 C22 活性次甲基,与间二硝基苯试剂缩合显色。 62、Ⅱ型强心苷指强心苷元直接与 6-去氧糖接连的强心苷 63、I 型强心苷:强心苷元直接与 2,6-二去氧糖接连的强心苷 64、 64、生物碱浸淀响应:能和生物碱天生难溶于水的复盐或分子络合物的响应。 65、霍夫曼降解:季胺碱正在碱性溶液中加热而产生裂解,脱水造成烯键和叔胺的响应。 66、Vitali 响应:莨菪碱(或阿托品)和东莨菪碱用发烟硝酸处分,分子中的莨菪酸局限发 生硝基化响应,天生三硝基衍生物,再与碱性乙醇溶液响应,天生紫色醌型组织,渐造成暗 赤色,末了颜色消亡的响应。 67、鞣质又称丹宁(tannins)或鞣酸(tannic acid),是一类分子较大的组织庞大的众元酚 类化合物,因为它可用于鞣皮,故称其鞣质。 68、单项预试验:遵循事业的必要,有目标地搜检某一类因素或者某一因素。 69、体系预试验:用轻省、急速的设施,对自然药物中的百般化学因素实行对照周详的定性 搜检。 70、回流提取法:用有机溶剂加热提取,正在提取器上安置一冷凝管,使溶剂蒸气冷凝后又回 流到烧瓶中,实行再三提取的设施。 71、相仿相溶准绳:极性因素易溶于极性溶剂,亲脂性因素易溶于非极性溶剂。、 1、 自然产品化学:应用摩登科学外面与设施商讨自然药物中化学因素的一门学科 2、一次代谢:一次代谢流程是对支撑植物人命行径弗成短少的流程,简直一共绿色植物中 都存正在。一代产品:葡萄糖、卵白质、脂质、核酸 二次代谢: 二次代谢流程是指并非正在一共植物中都能产生, 对支撑植物人命行径来说又不起 厉重效力的流程。二代产品:生物碱、萜类化合物 3、正相分拨色谱:离别水溶性或极性较大的因素如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化 合物时,固定相众采用强极性溶剂如水、缓冲液等,活动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱 性有机溶剂 4、反相分拨色谱::当离别脂溶性化合物如高级脂肪酸、油脂、逛离甾体等时,两相可 以异常,固定相可用液体白腊,而活动相则用水或甲醇等极性溶剂 4、苷化位移:糖与苷元成苷后,苷元的 α-C、β-C 和糖的端基碳的化学位移值均产生了 调动,这种调动称为苷化位移 5、苷类:亦称苷或配糖体,是由糖或糖的衍生物,如氨基酸、糖醛酸等于另一非糖物 质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水造成的一类化合物 6、低聚糖:由 2-9 个单糖通过苷键勾结而成的直链或支链聚糖 7、香豆素:邻羟基桂皮酸内酯类因素的总称,具有苯骈 α-吡喃酮母核的基础骨架 简陋香豆素: 指仅仅正在它的苯环上有庖代, 且 7 位羟基与其 6 位或 8 位没有造成呋喃环 或者吡喃环的香豆素类 呋喃香豆素: 其母核的 7 位羟基与 6 位或 8 位庖代异戊烯基缩合造成呋喃环的一系列化 合物 吡喃香豆素: 其母核的 7 位羟基与 6 位碳或 8 位碳上庖代的异戊烯基缩合造成吡喃环的 一系列化合物及双吡喃香豆素类 8、黄酮类化合物:指基础母核为 2-苯基色原酮类化合物,现泛指两个具有酚羟基的苯 环(A-与 B-环)通过重心三碳原子互相接连而成的一系列化合物 9、 萜类化合物: 是一类组织众变,数目很大,生物活性遍及的一大类厉重的自然药物化学 成份。其骨架通常以五个碳为基础单元,可能看作是异戊二烯的集中物及其含氧衍生物。但 从生源的主见看,甲戊二羟酸(mevalonic acid, MVA)才是萜类化合物线、薁类化合物:一种额外的倍半萜,它具有五元环与七元环骈合而成的基础骨架 11、挥发油:具有芬芳气息的油状液体总称 酸值:代外挥发油中逛离酸和酚类因素的含量。以中和 1g 挥发油中含有逛离的羧酸合 酚类所需的 KOH 的毫克数来展现 酯值:代外挥发油中脂类因素含量,以水解 1g 挥发油所需 KOH 的毫克数来展现 皂化值:以皂化 1g 挥发油所需 KOH 的毫克数展现。毕竟上,皂化值等于酸值与脂值之 和 12、三萜皂苷:三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖构成的。三萜皂苷元是三萜类衍生物,由 30 个碳原子构成。 13、生物碱:生物碱是自然产的一类含氮有机化合物,大大批具有氮杂环组织,呈碱性 并有较强的生物活性。 14、强心苷:存正在于植物中具有强心效力的甾体苷类化合物 二、问答题. 1. 简述聚酰胺色谱的道理、吸附力的影响要素 合用边界:聚酰胺属于氢键吸附,是一种用处相等遍及的离别设施,极性物质与非极性 物质均可合用。但稀奇适合离别酚类、醌类、黄酮类化合物。道理:通常以为是通过分子中 的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基,或酰胺键上的逛离胺基与醌类、脂肪酸上的羰 基造成氢键缔合而形成吸附。 吸附力的影响要素: 至于吸附强弱则取决于种种化合物与之形 成氢键缔合的才干。大凡正在汗水溶剂中大致有下列顺序:①造成氢键的基团数目越众,则 吸附才干越强②称键位子对吸附力也有影响。易造成分子内氢键者,其正在聚酰胺上的吸附 即相应削弱③分子中芬芳化水平高者,则吸附性巩固;反之,则削弱 2. 简述葡聚糖凝胶 Sephadex G 和羟丙基葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 的区别? 葡聚糖凝胶:①系由均匀分子量必定的葡聚糖及交联剂交联集中而成。天生的凝胶颗 粒网孔巨细取决于所用的交联剂的数目和响应条目。②到场的交联剂数目越众即交联度越 高,网孔越精密,孔径越小,吸水膨胀也越小;交联度越低,则网孔越希罕,吸水后膨胀也 越大。③离别水溶性因素④商品型号按交联度巨细分类,并以吸水来阿谁众少展现。以 S ephadex G-25 为例,G 为凝胶(Gel),后附数字=吸水量*10,故 G-25 示该葡聚糖凝胶吸水 量为 2.5ml/g 羟丙基葡聚糖凝胶: 为 Sephadex G-25 经羟丙基化处分后获得的产品, 不光正在水中操纵, 也可正在极性有机溶剂或它们与水构成的夹杂溶剂中膨胀应用。 Sephadex LH-20 除保存有 Sep hadex G-25 原有的分子筛特征,可按分子量巨细离别物质外,正在由极性与非极性溶剂构成 的夹杂溶剂中通常起到反相分拨色谱的成绩。 3. 简述苷键裂解常用的设施有哪些?酸催化水解的响应机理和常用试剂、催化剂有哪 些? 设施:酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解,酸催化水解的响应机理:苷 原子先被质子化, 然后苷键断裂造成糖基正离子或半椅式的中心体, 该中心体正在雨水勾结形 成糖,并开释催化剂质子。常用试剂:水或稀酸,催化剂:稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸 4. 挥发油的通性有哪些?应奈何生存?为什么?①颜色: 挥发油正在常温下群众为无色或微带 淡黄色,也有少数带有其他颜色。②气息:挥发油大大批具有香气或其他特异气息,由辛 辣烧灼的觉得,呈中性或酸性。③样式:挥发油正在常温下为透后液体,由飞冷却时其紧要 因素不妨结晶析出。④挥发性:挥发油正在常温下可自行挥发我、而不留任何印迹,只是挥发 油与脂肪油的实质区别。生存:贮于棕色瓶内,装满、密塞并正在阴凉处低温生存。出处:与 气氛及接触,常会逐步氧化变质,使之比重增众,颜色变深,落空原有香味,并造成树脂样 物质,也不行再随水蒸气蒸馏了。5. 试述卓酚酮类化合物的本质?卓酚酮类化合物是一类 变形的单萜,它们的碳架不切合异戊二烯定章,具有如下的特征:(1)卓酚酮具有芬芳化 合物本质, 具有酚的通性, 也显酸性, 其酸性介于酚类与羧酸之间, 即酚卓酚酮羧酸。 (2) 分子中的酚羟基易于甲基化,但不易酰化(3)分子中的羰基似乎于羧酸中羰基的本质,但 不行和通常羰基试剂响应。红外光谱中显示其羰基(1650-1600cm-1)和羟基(3200-3100c m-1)的汲取峰,较通常化合物中的羰基略有区别。(4)能与众种金属离子造成络合物结 晶体,并显示分别颜色,以资鉴识。6.苷键具有什么本质,常用哪些设施裂解?酸催化水 解的响应机理和常用试剂、 催化剂有哪些?: 苷键是苷类分子特有的化学键, 具有缩醛本质, 易被化学或生物设施裂解。苷键裂解常用的设施有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化 开裂法等。酸催化水解的响应机理:苷原子先被质子化,然后苷键断裂造成糖基正离子或半 椅式的中心体,该中心体正在雨水勾结造成糖,并开释催化剂质子。常用试剂:水或稀酸。催 化剂:稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸 7.为什么 β-OH 蒽醌比 α-OH 蒽醌的酸性大。α-位上的 羟基因与 c=o 基造成氢键缔合,呈现出更弱的酸性。8.试述黄酮类化合物的基础母核及结 构的分类按照,常睹黄酮类化合物组织类型可分为哪几类?遵循重心三碳链的氧化水平、B -环接连位子(2-或 3-位)以及三碳链是否组成环状等特性可将紧要自然黄酮类化合物分类 黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、鱼藤酮类、紫檀素类、二氢黄酮醇类、花色素 类、查耳酮类、二氢查耳酮类等 9.皂苷溶血效力的出处及展现设施?含有皂苷的药物临床 操纵时应提神什么?皂苷的溶血效力是由于大批皂苷能与红细胞膜上胆甾醇勾结天生不溶 于水的复合物,损坏了红细胞的寻常排泄性,使细胞内排泄压增高而使细胞分裂,从而导致 溶血外象。种种皂苷的溶血效力强弱分别,可用溶血指数展现。含有皂苷的药物临床操纵时 应提神不宜供静脉打针用。10.写出铅盐浸淀法离别酸性皂苷与中性皂苷的流程。滤液 浸 淀(中性皂苷)PbS 溶液(酸性皂苷)11.试述黄酮(醇)众显黄色,而二氢黄酮(醇)不 显色的出处。黄酮、黄酮醇及其苷类众显灰色~黄色,查耳酮为黄~橙黄色,而二氢黄酮、二 氢黄酮醇、异黄酮类,因不具有交叉共轭系统或共轭链短,故不显色(二氢黄酮及二氢黄酮 醇)或显微黄色(异黄酮)12.试述黄酮(醇)难溶于水的出处。出处:黄酮、黄酮醇、查 耳酮等平面性强的分子, 因分子与分子间陈设精密, 分子间引力较大, 故更难溶于水。 13. 试 述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的出处。出处:黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面 性强的分子,因分子与分子间陈设精密,分子间引力较大,故更难溶于水;二氢黄酮及二氢 黄酮醇等因系非平面性分子,故分子与分子间陈设不精密,分子间引力低浸,有利于水分子 进入,熔化性稍大;花色苷元(花青素)类虽也为平面性组织,但因以离子款式存正在,具有 盐的通性,故亲水性较强,水溶度较大。14.提取强心苷原生苷时应提神哪几方面要素?⑴ 原料须新奇, 收集后要低温急速干燥, 生存功夫要提神防潮。 ⑵可用乙醇提取损坏酶的活性, 大凡用 70%~80%的乙醇为提取溶剂。⑶同时要避免酸碱的影响。


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